室間質(zhì)量評價（EQA，external quality assessment）是多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的結(jié)果以此評價實(shí)驗(yàn)室操作的過程。通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。在臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評價越來越受到臨床實(shí)驗(yàn)室用戶的重視，室間質(zhì)量評價也被稱作能力驗(yàn)證,通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測能力的活動。目前，室間質(zhì)量評價成績可做為衛(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院管理者對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督的重要工具。
可見安必平生產(chǎn)的人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-反向點(diǎn)雜交法）不僅靈敏度高特異性好，而且性能穩(wěn)定，判讀簡單精準(zhǔn)，是宮頸癌篩查及HPV臨床檢查中不可多得的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。這一成績得益于公司一直以來對檢測技術(shù)的精益求精，對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴(yán)格把關(guān)以及廣大客戶的鼎力支持。
高危型HPV持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸癌的必要條件，通過檢測HPV可以分流出可能罹患宮頸癌的高風(fēng)險(xiǎn)人群，進(jìn)行重點(diǎn)檢查和治療，做到早診早治，降低宮頸癌的發(fā)病率和死亡率。因此，為了讓HPV檢測試劑更準(zhǔn)確，更客觀，安必平從2014年開始積極參加衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心全國HPV基因分型臨床質(zhì)量評價活動，均滿分通過，再一次印證了安必平多年來在產(chǎn)品研發(fā)，試劑生產(chǎn)，質(zhì)量控制等方面的不懈努力。此后，安必平將再接再厲，保持優(yōu)勢，在下一輪評審中繼續(xù)取得優(yōu)異成績。
